Interdiction des produits contenant des PFAS ajoutés intentionnellement

Résumé#

• Ce projet de loi interdirait la vente de produits en Nouvelle-Écosse contenant des PFAS (souvent appelés « produits chimiques éternels ») ajoutés intentionnellement à partir du 1er janvier 2028.

• Il fait des exceptions pour les dispositifs médicaux approuvés par Santé Canada et pour les « produits essentiels » nécessaires à la santé, à la sécurité ou aux services de base et n'ayant pas d'alternative raisonnable sans PFAS. La vente d'articles interdits constituerait une infraction (une violation passible de sanctions).

• Points clés :

  • À partir du 1er janvier 2028, les produits contenant des PFAS ajoutés intentionnellement ne pourront pas être vendus ou offerts à la vente en Nouvelle-Écosse.
  • Exceptions : dispositifs médicaux approuvés par Santé Canada et « produits essentiels » (nécessaires à la santé, à la sécurité ou au fonctionnement de la société, sans substitut pratique sans PFAS).
  • « Ajouté intentionnellement » signifie que les PFAS sont délibérément incorporés pour remplir une fonction (par exemple, antiadhésif, résistant aux taches ou déperlant). Cela ne cible pas les traces de PFAS qui ne sont pas ajoutées intentionnellement.
  • La vente d'un produit interdit devient une infraction. Le projet de loi ne précise pas de sanctions spécifiques.
  • Le projet de loi définit « produit essentiel », mais n'explique pas qui décide de ce qui est qualifié ou comment cette décision sera prise.

Ce que cela signifie pour vous#

• Consommateurs

  • Après le 1er janvier 2028, certains articles courants qui dépendent des PFAS (comme certains ustensiles de cuisine antiadhésifs, des tapis ou meubles résistants aux taches, des équipements de plein air imperméables, certains cosmétiques et certains articles de service alimentaire) pourraient ne plus être vendus en Nouvelle-Écosse, sauf s'ils sont considérés comme essentiels.
  • Les dispositifs médicaux approuvés par Santé Canada peuvent toujours être vendus même s'ils contiennent des PFAS.
  • La loi cible les ventes. Elle ne traite pas de l'utilisation des articles que vous possédez déjà.

• Détaillants et vendeurs en ligne

  • Vous devrez vérifier les gammes de produits et les informations sur les fournisseurs pour vous assurer que les articles vendus en Nouvelle-Écosse ne contiennent pas de PFAS ajoutés intentionnellement, sauf s'ils répondent à une exception.
  • Les produits expédiés en Nouvelle-Écosse pour la vente devront également être conformes.
  • Attendez-vous à des changements de produits, des substitutions ou des arrêts de production à mesure que les fournisseurs reformulent.

• Fabricants, importateurs et distributeurs

  • Pour continuer à vendre en Nouvelle-Écosse après 2027, vous devrez peut-être reformuler des produits pour éliminer les PFAS ajoutés intentionnellement ou documenter qu'un produit est un dispositif médical autorisé ou qu'il est essentiel.
  • Une planification et des tests peuvent être nécessaires bien avant 2028 pour éviter des lacunes dans l'approvisionnement.

• Fournisseurs de soins de santé et établissements

  • Les dispositifs médicaux approuvés contenant des PFAS peuvent continuer à être vendus et utilisés, ce qui devrait limiter les perturbations dans les soins aux patients.

• Gouvernement et application de la loi

  • La vente de produits non conformes constituerait une infraction. Le projet de loi ne précise pas les niveaux d'amende ni ne nomme une agence d'application de la loi.
  • D'autres orientations pourraient être émises ultérieurement sur la manière dont les décisions concernant les « produits essentiels » seront prises.

Dépenses#

Aucune information disponible publiquement.

Point de vue des partisans#

• Réduit l'exposition aux PFAS, qui peuvent s'accumuler chez les personnes et dans l'environnement et sont difficiles à éliminer une fois libérés.
• Encourage une conception de produit plus sûre et stimule le développement d'alternatives sans PFAS.
• Une couverture large de tous les produits est plus simple à suivre que de nombreuses interdictions de catégories étroites.
• La date de début de 2028 donne aux entreprises le temps de s'adapter et d'écouler les stocks existants.
• Maintient des exceptions pour les besoins critiques en matière de santé et de sécurité, limitant les perturbations.

Point de vue des opposants#

• Une interdiction large peut éliminer des produits où les PFAS offrent des avantages importants en termes de performance ou de sécurité (par exemple, certains équipements de protection ou équipements spécialisés).
• Le test de « produit essentiel » peut être flou, créant une incertitude pour les entreprises quant à ce qui sera autorisé.
• La reformulation des produits et la vérification du contenu en PFAS peuvent être coûteuses, en particulier pour les petites entreprises et les chaînes d'approvisionnement complexes.
• La conformité et l'application de la loi pourraient être difficiles, y compris pour les ventes en ligne et les biens expédiés de l'extérieur de la province.
• Si les alternatives ne fonctionnent pas aussi bien, les consommateurs pourraient faire face à des coûts plus élevés ou à une qualité de produit réduite.